डीएनए की खोज किसने की, कब और कैसे?

डीएनए की खोज किसने और कैसे की , DNA Ki Khoj Kisne Ki

क्या आपकों पता है डीएनए की खोज किसने की? (DNA Ki Khoj), शायद नहीं तो इस लेख को पूरा जरूर पढ़े.

विज्ञान पढ़ने वाले लोगों को अक्सर DNA क्या होती है और इससे संबंधित जानकारी पहले से होती है लेकिन फ़िर भी कई लोग डीएनए के खोजकर्ता के नाम नहीं जानते है.

डीएनए (DNA) का फुल फॉर्म ‘डीऑक्सीराइबो न्यूक्लिक अम्ल’ (Deoxyribonucleic Acid) होता है. यह हमारे कोशिकाओं के गुणसूत्रों में पाए जाने वाले तंतुनुमा अणु होता है.

शायद आप इसके बारे में पहले से जानते होंगे लेकिन चलिए अब जानते हैं डीएनए की खोज किसने की (Discovery of DNA) और उनसे संबंधित बातों के बारे में.

डीएनए की खोज किसने की (DNA Ki Khoj)

डीएनए की खोज किसने की (DNA Ki Khoj Kisne Ki)

डीएनए (DNA) की खोज फ्रेडरिक मिशर ने की थी. वह एक स्विस रसायनज्ञ एवं जीववैज्ञानिक थे. उन्होंने डीएनए का नाम उस समय न्यूक्लीक अम्ल दिया था.

इसका नाम पहले न्यूक्लिन दिया गया क्योंकि ऐसा लगता था कि यह कोशिका नाभिक से आया है. वही 1874 के बाद, जब मिशर ने इसे प्रोटीन और एसिड घटकों में अलग किया तब इसे न्यूक्लिक एसिड के रूप में जाना जाने लगा.

1869 में, मिशर ने टूबिंगन विश्वविद्यालय में अर्न्स्ट होप-सेयलर के तहत काम करते हुए , उन्होंने ल्यूकोसाइट्स की रासायनिक संरचना पर प्रयोग किए जो आगे चलकर डीएनए की खोज में काफ़ी मददगार सिद्ध हुआ.

डीएनए के खोजकर्ता का नाम जोहान्स फ्रेडरिक मिशर
जन्म13 अगस्त 1844, बेसल, स्विट्ज़रलैंड
मृत्यु26 अगस्त 1895, स्विट्ज़रलैंड
राष्ट्रीयतास्विस
शिक्षा गौटिंगेन विश्वविद्यालय (एमडी 1868), लेपज़ीगो विश्वविद्यालय
पत्नी का नाममारिया अन्ना रश
क्षेत्र जीवविज्ञान
प्रसिद्धिन्यूक्लिक एसिड या डीएनए की खोज

डीएनए की खोज कब हुई?

डीएनए (DNA) की खोज 1869 में फ्रेडरिक मिशर के द्वारा किया गया था.

डीएनए की खोज का इतिहास

1865 में, ग्रेगर मेंडल ने मटर के साथ प्रजनन प्रयोग किया. उन्होंने पता लगाया कि लक्षण विशिष्ट कानूनों के आधार पर विरासत में मिले हैं. बाद में इसे “मेंडल के नियम” के रूप में जाने जाना लगा.

1866 में, अर्नस्ट हेकेल ने प्रस्ताव दिया कि नाभिक (Nucleus) में वंशानुगत लक्षणों के संचरण के लिए जिम्मेदार कारक होते हैं.

1869 में, फ्रेडरिक मिशर ने पहली बार डीएनए को अलग किया और इस प्रकार इसके खोजकर्ता बने.

1871 में, फ्रेडरिक मिशर, फेलिक्स हॉपी-सेयलर और पी. प्लोज़ द्वारा डीएनए (“न्यूक्लिन”) का वर्णन करने वाला पहला प्रकाशन प्रकाशित किया गया.

1882 में, वाल्थर फ्लेमिंग ने गुणसूत्रों (chromosomes) का वर्णन किया और कोशिका विभाजन (cell division) के दौरान उनके व्यवहार की जांच की.

1884-1885 में, ऑस्कर हर्टविग, अल्ब्रेक्ट वॉन कोलिकर, एडुआर्ड स्ट्रैसबर्गर, और अगस्त वीज़मैन स्वतंत्र रूप से इस बात का सबूत देने में सक्षम हुए कि कोशिका के केंद्रक में वंशानुक्रम का आधार होता है.

1889 में, रिचर्ड ऑल्टमैन ने “न्यूक्लिन” का नाम बदलकर “न्यूक्लिक एसिड” कर दिया.

1900 में, कार्ल कॉरेंस, ह्यूगो डी व्रीस और एरिच वॉन त्शेर्मक ने मेंडल के नियमों को फिर से खोजा और उसमें कुछ नई चीजें जोड़ने की कोशिश की.

1902 में, थियोडोर बोवेरी और वाल्टर सटन ने कहा कि आनुवंशिकता इकाइयाँ (Heredity Units) गुणसूत्रों पर स्थित होती हैं. इसे अक्सर “जीन” के नाम से जाना जाता है.

1902-1909 में, आर्चीबाल्ड गैरोड ने प्रस्ताव दिया कि आनुवंशिक दोषों के परिणामस्वरूप एंजाइमों की हानि के कारण वंशानुगत चयापचय रोग होते हैं.

1909 में, विल्हेम जोहानसन ने आनुवंशिकता की इकाइयों का वर्णन करने के लिए सबसे पहले “जीन” शब्द का प्रयोग किया.

1910 में, थॉमस हंट मॉर्गन ने आनुवंशिकता का अध्ययन करने के लिए एक मॉडल के रूप में फल मक्खियों (Drosophila) का उपयोग किया और सफेद आंखों वाला पहला उत्परिवर्ती (सफेद) पाया.

1913 में, अल्फ्रेड स्टुरवेंट और थॉमस हंट मॉर्गन ने पहला जेनेटिक लिंकेज मैप तैयार किया, जो वास्तव में फ्रूट फ्लाई ड्रोसोफिला के लिए था.

1928 में, फ्रेडरिक ग्रिफिथ ने कहा कि एक “ट्रांसफॉर्मिंग सिद्धांत” एक प्रकार के बैक्टीरिया गुणों को दूसरे

में स्थानांतरित करने की अनुमति देता है.

1929 में, फोबस लेवेने डीएनए के निर्माण खंडों की पहचान करते है. उन्होंने इसे चार आधार में बटा जो कि एडेनाइन (ए), साइटोसिन (सी), गुआनिन (जी), और थाइमिन (टी) हैं.

1941 में, जॉर्ज बीडल और एडवर्ड टैटम ने प्रदर्शित किया कि प्रत्येक जीन एक एंजाइम के उत्पादन के लिए जिम्मेदार होता है.

1944 में, ओस्वाल्ड टी. एवरी, कॉलिन मैकलियोड, और मैकलिन मैककार्टी ने प्रदर्शित किया कि ग्रिफ़िथ का “रूपांतरण सिद्धांत” एक प्रोटीन नहीं है, बल्कि डीएनए (DNA) है, जो यह बताता है कि डीएनए आनुवंशिक सामग्री के रूप में कार्य कर सकता है.

1949 में, कोलेट और रोजर वेंड्रेली और आंद्रे बोइविन ने पता लगाया कि जनन कोशिकाओं के नाभिक में डीएनए की आधी मात्रा होती है जो दैहिक कोशिकाओं में पाई जाती है.

1949-1950 में, इरविन चार्गफ ने पाया कि डीएनए आधार संरचना प्रजातियों के बीच भिन्न होती है, लेकिन यह निर्धारित करती है कि एक प्रजाति के भीतर डीएनए में आधार हमेशा निश्चित अनुपात में मौजूद होते हैं: A की समान संख्या T की और समान संख्या की C की G की.

1952 में, अल्फ्रेड हर्षे और मार्था चेस ने डीएनए को आनुवंशिक सामग्री के रूप में पुष्टि करने के लिए वायरस (bacteriophage T2) का उपयोग करके दिखाया कि संक्रमण के दौरान वायरल डीएनए बैक्टीरिया में प्रवेश करता है जबकि वायरल प्रोटीन नहीं होता है और यह डीएनए संतति वायरस कणों में पाया जा सकता है.

1953 में, रोज़ालिंड फ्रैंकलिन और मौरिस विल्किंस ने एक्स-रे विश्लेषण का उपयोग कर यह बताया कि डीएनए में नियमित रूप से दोहराई जाने वाली पेचदार संरचना होती है.

1953 में, जेम्स वॉटसन और फ्रांसिस क्रिक ने डीएनए की आणविक संरचना की खोज की.

1956 में, आर्थर कोर्नबर्ग ने डीएनए पोलीमरेज़ की खोज की. यह एक एंजाइम होता है जो डीएनए की प्रतिकृति बनाता है.

1957 में, फ्रांसिस क्रिक ने “केंद्रीय हठधर्मिता” का प्रस्ताव दिया और अनुमान लगाया कि डीएनए में तीन आधार हमेशा एक प्रोटीन में एक एमिनो एसिड निर्दिष्ट करते हैं.

1958 में, मैथ्यू मेसेलसन और फ्रैंकलिन स्टाल ने वर्णन किया कि डीएनए कैसे प्रतिकृति करता है.

1961-1966 में, रॉबर्ट डब्ल्यू होली, हर गोबिंद खुराना, हेनरिक मथाई, मार्शल डब्ल्यू निरेनबर्ग, और अन्य सहयोगियों ने आनुवंशिक कोड (genetic code) को तोड़ दिया.

1968-1970 में, वर्नर आर्बर, हैमिल्टन स्मिथ और डेनियल नाथन ने पहली बार विशिष्ट स्थानों पर डीएनए को काटने के लिए प्रतिबंध एंजाइमों का उपयोग किया.

1972 में, पॉल बर्ग पुनः संयोजक डीएनए का पहला टुकड़ा बनाने के लिए प्रतिबंध एंजाइम का उपयोग करते हैं.

1977 में, फ्रेडरिक सेंगर, एलन मैक्सम और वाल्टर गिल्बर्ट ने डीएनए को अनुक्रमित करने के तरीके विकसित करते हैं.

1982 में, पुनः संयोजक डीएनए पर आधारित पहली दवा जिसे मानव इंसुलिन (human insulin) कहा गया वह बाजार में दिखाई दी.

1983 में, कैरी मुलिस ने इन विट्रो में डीएनए को बढ़ाने के लिए एक विधि के रूप में पीसीआर का आविष्कार किया.

1990 में, मानव जीनोम का अनुक्रमण शुरू हुआ.

1995 में, एक मुक्त-जीवित जीव (बैक्टीरियम हीमोफिलस इन्फ्लुएंजा ) के जीनोम का पहला पूर्ण अनुक्रम प्रकाशित किया गया.

1996 में, पहले यूकेरियोटिक जीव-यीस्ट एस. सेरेविसिया -का पूरा जीनोम अनुक्रम प्रकाशित किया गया.

1998 में, पहले बहुकोशिकीय जीव-नेमाटोड कृमि कैनोर्हाडाइटिस एलिगेंस का पूर्ण जीनोम अनुक्रम प्रकाशित किया गया.

1999 में, पहले मानव गुणसूत्र (22) का अनुक्रम प्रकाशित किया गया.

2000 में, फल मक्खी ड्रोसोफिला और पहले पौधे- अरबिडोप्सिस के जीनोम के पूर्ण अनुक्रम प्रकाशित किया गया.

2001 में, मानव जीनोम का पूरा क्रम प्रकाशित हुआ.

2002 में, पहले स्तनधारी मॉडल जीव-माउस का पूर्ण जीनोम अनुक्रम प्रकाशित हुआ.

DNA की खोज किसने और कब की थी?

DNA की खोज सन 1869 में एक स्विस रसायनज्ञ एवं जीववैज्ञानिक फ्रेडरिक मिशर ने की थी.

डीएनए का पुराना नाम क्या है?

डीएनए (DNA) का पूरा नाम “डीऑक्सीराइबो न्यूक्लिक अम्ल” (Deoxyribonucleic Acid) होता है.

निष्कर्ष,

जैसे कि इस लेख में आप जान चुके हैं डीएनए की खोज किसने की, कब और कैसे? (DNA Ki Khoj Kisne Ki), हम उम्मीद करते हैं आपकों सभी बाते अच्छे से समझ आ गई होंगी.

DNA की खोज 1869 में फ्रेडरिक मिशर ने की थी. वह एक स्विस रसायनज्ञ थे, जिन्होंने इसका नाम न्यूक्लिन दिया था.

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हिंदीकुल द्वारा लिखित

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